Ad Soyad:
Serap Sivri
Ünvanı:
Prof.Dr.
Bölüm:
Metabolizma Hastalıkları
İletişim:
(312) 305 11 41
İlköğretimini Ankara Kocatepe Mimar Kemal Lisesi’nde tamamladıktan sonra Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde 1985-1991 yılları arasında tıp eğitimini aldı. Aynı yıl Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı veHastalıklari Anabilim Dalı’nda uzmanlık eğitimine basladı. 1994-1996yıllarında Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi’nde başasistanlık yaptı. 1996 yılından beri de aynı hastanede Cocuk Metabolizma Hastalıkları alanında çalışmaktadır.
1999-2000 arasında Danimarka John F. Kennedy Enstitüsü’nde kalıtsal metabolik hastalıklar alanında çalışmalarda bulundu. 2003 yılında Çocuk Hastalıkları Doçenti, 2009 yılında Profesör oldu. 2012 yılında Çocuk Metabolizma Hastalıkları ünvanını aldı.
Başlıca ilgi alanları başta Fenilketonüri olmak üzere amino asit metabolizması bozuklukları, organik asidemiler, üre döngüsü enzim bozuklukları, nörotransmitter metabolizması bozuklukları, mukopolisakkaridozlar ve diğer lizozomal depo hastalıklarıdır. Ayrıca dislipidemiler, beslenme bozuklukları ve obezite de çalışma alanları içerisindedir.
Başlıca Yayınları:
1. Yılmaz E, Cali F, Romano V, Özalp İ, Coşkun T, Tokatlı A, Kalkanoğlu H.S., Özgüç M. Molecular Basis of Mild Hyperphenylalaninaemia in Turkey. J Inherit Metab Dis 2000; 23: 523-525.
2. Romstad A, Kalkanoğlu HS, Coşkun T, Demirkol M, Tokatlı A, Dursun A, Baykal T, Özalp İ, Guldberg P, Güttler F. Molecular analysis of 16 Turkish families with DHPR deficiency using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Hum Genet 2000; 107: 546-553.
3. Kalkanoğlu HS, Coşkun T, Aydoğdu SD, Tokatlı A, Gürgey A. Factor V Leiden mutation in Turkish patients with homozygous cystationine b-synthase deficieny. J Inherit Metab Dis 2001; 24: 367-369.
4. Dursun A, Kalkanoğlu HS, Coşkun T, Tokatlı A, Bittner R, Koçak N, Yüce A, Özalp İ, Boehme HJ. Mutation analysis in Turkish patients with hereditary fructose intolerance. J Inherit Metab Dis 2001; 24: 523-526.
5. Dayangaç D, Kalkanoğlu HS, Durmuş-Aydoğdu S, Erdem H, Beşbaş N, Coşkun T. Molecular genetic analyses of cystinuria type 1 in 24 Turkish patients. Turk J Pediatr 2001; 43: 110-113.
6. Özalp İ, Coşkun T, Tokatlı A, Kalkanoğlu HS, Dursun A, Tokol S, Köksal G, Özgüç M, Köse R. Newborn PKU screening in Turkey: at present and organization for future. Turk J Pediatr 2001; 43: 97-101.
7. Kalkanoğlu HS, Romstad A, Coşkun T, Güttler F. Evaluation of a fetus at risk for dihydopteridine reductase deficiency by direct mutation analysis using denaturing gradient gel electrophoresis. Prenat Diagn 2001; 21: 868-870.
8. Dursun A, Henneke M, Özgül K, Gartner J, Coşkun T, Tokatlı A, Kalkanoğlu HS, Demirkol M, Özalp İ, Wendel U. Maple Syrup Urine Disease: mutation analysis in Turkish patients. J Inherit Metab Dis 2002; 25: 89-97.
9. Gao H, Kobayashi K, Tabata A, Tsuge H, Iijima M, Yasuda T, Kalkanoğlu HS, et al. Identification of 16 novel mutations in the argininosuccinate synthetase gene and genotype-phenotype correlation in 38 classical citrullinemia patients. Hum Mutat 2003; 22: 24-34.
10. Sozen MM, Whittall R, Oner C, Tokatli A, Kalkanoglu HS, Dursun A, Coskun T, Oner R, Humphries SE. The molecular basis of familial hypercholesterolaemia in Turkish patients. Atherosclerosis 2005; 180(1): 63-71.
11. Gunes B, Yalçın SS, Kalkanoğlu HS, Önol S, Dursun A, Coşkun T. The effect of oral L-carnitene supplementation on the lipid profiles of hyperlipidaemic children. Acta Paediatrica 2005; 94: 711-716.
12. Olcay L, Erdemli E, Kesimer M, Buyukasik Y, Okur H, Kalkanoğlu HS, Coşkun T, Altay Ç. High cystine in platelets from patients with nephropathic cystinosis: a chemical, ultrastructural, and functional evaluation. J Clin Pathol 2005; 58(9): 939-45.
13. Kalkanoglu HS, Ahring KK, Sertkaya D, Moller LB, Romstad A, Mikkelsen I, Guldberg P, Lou HC, Guttler F. Behavioural effects of phenylalanine-free amino acid tablet supplementation in intellectually disabled adults with untreated phenylketonuria. Acta Paediatr 2005; 94 (9): 1218-1222.
14. Kölker S, Garbade SF, Greenberg CR, Leonard JV, Saudubray JM, Ribes A, Kalkanoglu HS, Lund AM, Merinero B, Wajner M, Troncoso M, Williams M, Walter JH, Campistol J, Marti-Herrero M, Caswill M, Burlina AB, Lagler F, Maier EM, Schwahn B, Tokatlı A, Dursun A, Coskun T, Chalmers RA, Koeller DM, Zschocke J, Christensen E, Burgard P, Hoffmann GF. Natural history, outcome, and treatment efficacy in children and adults in glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency. Pediatr Res 2006; 59 (6): 840-847.
15. Tavil B, Sivri HS, Coşkun T, Gurgey A, Ozyurek E, Dursun A, Tokatlı A, Altay C, Gumruk F. Hematological findings in children with inborn errors of metabolism. J Metab Dis 2006; 29 (5): 607-611.
16. Genc GA, Sivri-Kalkanoglu HS, Dursun A, Aydin HI, Tokatli A, Sennaroglu L, Belgin E, Wolf B, Coskun T. Audiologic findings in children with biotinidase deficiency in Turkey. Int J Pediatr Otolaryngol 2007; 71 (2): 333-339.
17. Sivri Kalkanoglu HS, Genc GA, Aydin HI, Tokatli A, Dursun A, Sennaroglu L, Coskun T, Belgin E, Wolf B. Genotype- phenotype correlation in patients with biotinidase deficiency. J Pediatr 2007; 150 (4): 439-442.
18. Gokmen Ozel H, Kucukkasap T, Koksal G, Kalkanoglu Sivri HS, Dursun A, Tokatli A, Coskun T. Does maternal knowledge impact blood phenylalanine concentration in Turkish children with phenylketonuria? J Inherit Metab Dis 2008;
| Lise |
|
|||||||||
| Lisans |
|
|||||||||
| Yüksek Öğrenim |
|
|||||||||
| Yurtdışı Deneyim / Eğitim | 1999-2000-John F. Kennedy Enstitüsü, Kopenhag, Danimarka | |||||||||
| Yabancı Dil | İngilizce |
: (312) 305 11 41
: ssivri@hacettepe.edu.tr